各位老铁们，大家好，今天由我来为大家分享标准比色卡，以及ph试纸酸碱性对应颜色的相关问题知识，希望对大家有所帮助。如果可以帮助到大家，还望关注搜藏下本站，您的支持是我们更大的动力，谢谢大家了哈，下面我们开始吧！
本文主要内容一览
标准比色卡（ph试纸酸碱性对应颜色）
1标准比色卡是谁的模组
蓝毒的。查询TapTap明日方舟官方论坛得知，标准比色卡是蓝毒的模组。明日方舟是一款魔物主题的策略手游。在游戏中，玩家将管理一艘满载魔物干员的方舟，为调查来源神秘的矿石灾难而踏上旅途。
标准比色卡（ph试纸酸碱性对应颜色）
2怎么检测烫发药水ph值
烫发药水ph值检测方式：1、使用pH指示剂，在待测溶液中加入pH指示剂，不同的指示剂根据不同的pH值会变化颜色，根据指示剂的研究就可以确定pH的范围，滴定时，可以作精确的pH标准。2、使用pH试纸，pH试纸有广泛试纸和精密试纸，用玻璃棒蘸一点待测溶液到试纸上，然后根据试纸的颜色变化对照标准比色卡可以得到溶液的pH。洗发露选择：1、油性头皮干性发质：洗发露可去除头发上油脂，并释放少量的发露，使头发不致过于下垂，可以选择迪彩活力去屑洗发露，控油效果很好，比较适合头皮油发质干的人群。2、有头屑干枯发质：经常有头皮屑的应经常换洗发水用，选择去屑比较好用的洗发水，干性受损发质，包括用化学处理过的头发，这类洗发露性质比较温和，既有通常的清洁作用，又有更强的护发作用。
3十四种颜色的PH试纸各种颜色代表什么
PH试纸的颜色共14种，PH从1-14的颜色依次从深红色-浅红色-橙色-黄色-绿色-蓝色-深蓝色-紫色逐渐变化，如图所示。
测试某溶液的PH时，撕掉一条试纸，用胶头滴管滴上溶液，半秒变色后跟包装上的比色卡作进行对比；或者取少量溶液，直接用试纸沾湿液体，半秒后跟包装上比色卡对比；观察变化稳定后的颜色，与标准比色卡对比，可判断溶液的性质。
扩展资料
使用PH试纸的注意事项有：
1、PH试纸不可直接伸入溶液。
2、试纸不能测浓硫酸的pH。
3、试纸不可接触试管口、瓶口、导管口等。
4、测定溶液的pH时，试纸不可事先用蒸馏水润湿，因为润湿试纸相当于稀释被检验的溶液，这会导致测量不准确。正确的方法是用蘸有待测溶液的玻璃棒点滴在试纸的中部，待试纸变色后，再与标准比色卡比较来确定溶液的pH。
5、取出试纸后，应将盛放试纸的容器盖严，以免被实验室的一些气体沾污。
6、PH试纸须在常温下使用，否则会导致结果不准确。
参考资料来源：百度百科-PH试纸
4水发产品中甲醛的快速检测实验目的
水发产品中甲醛的快速检测（征求意见稿）1范围本方法规定了水发产品及其浸泡液中甲醛的快速检测方法。本方法适用于银鱼、鱿鱼、牛肚、竹笋等水发产品及其浸泡液中甲醛的快速测定。AHMT法（比色卡法）2原理样品中的甲醛经提取后，在碱性条件下与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂（AHMT）发生缩合，再被高碘酸钾氧化成6-巯基-S-三氮杂茂[4，3-b]-S-四氮杂苯的紫红色络合物，其颜色的深浅在一定范围内与甲醛含量成正相关，通过色阶卡进行目视比色，对样品中甲醛进行定性判定。3试剂和材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的二级水。3.1试剂3.1.1氢氧化钾。3.1.2盐酸。3.1.3亚铁氰化钾。3.1.4乙酸锌。3.1.5冰乙酸。3.1.6乙二胺四乙酸二钠。3.1.7高碘酸钾。3.1.84-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂 （AHMT）。3.1.9氢氧化钾溶液（5mol/L）：称取280.5g氢氧化钾（3.1.1），用水溶解并定容至1000mL，混匀。3.1.10氢氧化钾溶液（0.2mol/L）：称取11.22g氢氧化钾（3.1.1），用水溶解并定容至1000mL，混匀。3.1.11盐酸溶液（0.5mol/L）：量取41mL盐酸（3.1.2），用水稀释并定容至1000mL，混匀。3.1.12亚铁氰化钾溶液（106g/L）：称取10.6g亚铁氰化钾（3.1.3），用水溶解并定容至100mL，混匀。3.1.13乙酸锌溶液（220g/L）：称取22g乙酸锌（3.1.4），加入3mL冰乙酸（3.1.5）溶解，用水稀释并定容至100mL，混匀。3.1.14乙二胺四乙酸二钠溶液（100g/L）：称取10g乙二胺四乙酸二钠（3.1.6），用5mol/L氢氧化钾溶液（3.1.9）溶解，并定容至100mL，混匀。3.1.15AHMT溶液（5g/L）：称取0.5g 4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂（3.1.8），用0.5mol/L盐酸溶液（3.1.11）溶解，并定容至100mL，混匀后置于棕色瓶中，有效期6个月。
3.1.16高碘酸钾溶液（15g/L）：称取1.5g高碘酸钾（3.1.7），用0.2mol/L氢氧化钾溶液（3.1.9）溶解，并定容至100mL，混匀。3.1.17甲醛标准品溶液（100g/mL）。3.2参考物质甲醛参考物质的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量见表1。表1 甲醛参考物质的中文名称、英文名称、CAS登录号、分子式、相对分子量
中文名称英文名称CAS登录号分子式相对分子量
甲醛Formaldehyde50-00-0HCHO30.03
3.3标准溶液配制甲醛标准工作液（10g/mL）：精密量取甲醛标准品溶液（100g/mL）（3.1.17）1mL，置于10mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，制成浓度为10g/mL的甲醛标准工作液，临用新制。3.4材料3.4.1甲醛快速检测试剂盒（AHMT法-比色卡法）：适用基质为水发产品及其浸泡液，需在阴凉、干燥、避光条件下保存。3.4.2滤纸：中速定性滤纸。4仪器和设备4.1移液器：200L，1mL，5mL。4.2涡旋混合器。4.3电子天平或手持式天平：感量为0.01g。4.4离心机：转速≥4000r/min。4.5环境条件：温度15℃～35℃，湿度≤80%。5分析步骤5.1试样制备取适量有代表性样品的可食部分或浸泡液，固体样品剪碎混匀，液体样品需充分混匀。5.2试样的提取准确称取试样1g（精确至0.01g）或吸取试样1mL，置于15mL离心管中，加水定容至10mL，涡旋提取1min，静置5min，取上清液作为提取液（如上清液浑浊，加入1mL亚铁氰化钾溶液（3.1.12）和1mL乙酸锌溶液（3.1.13），涡旋混匀，4000r/min离心5min或滤纸（3.4.2）过滤，取上清液或滤液作为提取液）。5.3测定步骤准确移取提取液2mL于5mL离心管中，加入0.4mL乙二胺四乙酸二钠溶液（3.1.14）和0.4mL AHMT溶液（3.1.15），涡旋混匀后静置10min，再加入0.1mL高碘酸钾溶液（3.1.16），涡旋混匀后静置5min，立即与标准色阶卡目视比色，10min内判读结果。进行平行试验，两次测定结果应一致，即显色结果无肉眼可辨识差异。
5.4质控试验每批样品应同时进行空白试验和加标质控试验。用色阶卡和质控试验同时对检测结果进行控制。5.4.1空白试验称取空白样品，按照5.2和5.3步骤与样品同法操作。5.4.2加标质控试验加标质控样品：准确称取空白试样1g（精确至0.01g），置于15mL离心管中，加入0.5mL甲醛标准工作液（10g/mL）（3.3），使样品中甲醛含量为5mg/kg。加标质控样品按5.2和5.3步骤与样品同法操作。6结果判定要求观察检测管中样液颜色，与标准色阶卡比较判读样品中甲醛的含量。颜色浅于检出限（5mg/kg）则为阴性样品；颜色接近或深于5mg/kg则为阳性样品。色阶卡见图1。
甲醛标准比色卡（mg/kg或mg/L）0 5 10 20 50 100 200
图1 甲醛标准色阶卡质控试验要求：空白试验测定结果应为阴性，质控样品试验测定结果应在其标示量值允差范围内，加标质控试验测定结果应与加标量相符。7结论由于色阶卡目视判读存在一定误差，为尽量避免出现假阴性结果，读数时遵循就高不就低的原则。当测定结果为阳性时，应对结果进行确证。8性能指标8.1检测限：5mg/kg或5mg/L。8.2灵敏度：灵敏度应≥95%。8.3特异性：特异性应≥85%。8.4假阴性率：假阴性率应≤5%。8.5假阳性率：假阳性率应≤15%。注：性能指标计算方法见附录A。AHMT法（分光光度法）9原理样品中的甲醛经提取后，在碱性条件下与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂 （AHMT）发生缩合，再被高碘酸钾氧化成6-巯基-S-三氮杂茂[4，3-b]-S-四氮杂苯的紫红色络合物，其颜色的深浅在一定范围内与甲醛含量成正相关，用分光光度计在550nm处测定吸光度值，与标准系列比较定量，得到样品中甲醛的含量。
10试剂和材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的二级水。10.1试剂同3.1。10.2参考物质同3.2。10.3标准溶液配制同3.3。10.4材料10.4.1甲醛快速检测试剂盒（AHMT法-分光光度法）：适用基质为水发产品及其浸泡液，需在阴凉、干燥、避光条件下保存。10.4.2滤纸：中速定性滤纸。11仪器和设备11.1移液器：200L，1mL，5mL。11.2涡旋混合器。11.3电子天平或手持式天平：感量为0.01g。11.4离心机：转速≥4000r/min。11.5分光光度计或相应商品化测定仪。11.6环境条件：温度15℃～35℃，湿度≤80%。12分析步骤12.1试样制备同5.1。12.2试样的提取同5.2。12.3测定步骤准确吸取甲醛标准工作液（10mg/L）0mL、0.1mL、0.2 mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL、1.0 mL分别置于5mL带刻度的具塞刻度试管中，加水定容至2mL，配制成浓度分别为0mg/L、0.5mg/L、1mg/L、2mg/L、3mg/L、4mg/L、5mg/L的甲醛标准系列工作液。准确移取13.2制备的提取液2mL置于5mL离心管中，加入0.4mL乙二胺四乙酸二钠溶液和0.4mL AHMT溶液，涡旋混匀后静置10min，再加入0.1mL高碘酸钾溶液，涡旋混匀后静置5min，将显示溶液置于1 cm比色皿中，以甲醛标准系列工作液的零点为参比调零，于550 nm测定吸光度值。12.4质控试验每批样品应同时进行空白试验和加标质控试验。12.4.1空白试验称取空白样品，按照12.2和12.3步骤与样品同法操作。12.4.2加标质控试验加标质控样品：准确称取空白试样1g（精确至0.01g），置于15mL离心管中，加入0.5mL甲醛标准工作液（10g/mL）（3.3），使样品中甲醛含量为5mg/kg。加标质控样品按12.2和12.3步骤与样品同法操作。13标准曲线的制作以标准系列工作液的浓度为横坐标，以其吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。14分析结果的表述14.1结果计算试样中甲醛的含量按式（1）计算：
………………………………（1）式中：X——试样中甲醛的含量，单位为毫克每千克或毫克每升（mg/kg或mg/L）；ρ——由标准曲线得到的试样提取液中甲醛的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；ρ0——由标准曲线得到的空白提取液中甲醛的浓度，单位为毫克每升（mg/L）；V——试样定容体积，单位为毫升（mL）；m——试样的取样量，单位为克或毫升（g或mL）；1000——单位换算系数。计算结果保留两位有效数字。14.2结果判定当测定结果≥5mg/kg或mg/L时，判定为阳性，阳性结果的试样需要重复检验2次以上。14.3质量控制要求空白试验测定结果应为阴性，加标质控试验测定结果回收率应≥60%。15结论当测定结果为阳性时，应对结果进行确证。16性能指标16.1检测限：5mg/kg或5mg/L。16.2灵敏度：灵敏度应≥95%。16.3特异性：特异性应≥85%。16.4假阴性率：假阴性率应≤5%。16.5假阳性率：假阳性率应≤15%。注：性能指标计算方法见附录A。乙酰丙酮法（分光光度法）17原理样品中的甲醛经提取后，在沸水浴条件下与乙酰丙酮发生反应，生成黄色物质，其颜色的深浅在一定范围内与甲醛含量成正相关，用分光光度计在413nm处测定吸光度值，与标准系列比较定量，得到样品中甲醛的含量。18试剂和材料除另有规定外，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的二级水。18.1试剂18.1.1无水乙酸钠。18.1.2乙酰丙酮。18.1.3冰乙酸。18.1.4乙酰丙酮溶液：称取25.0g无水乙酸钠（18.1.1）溶于适量水中，移入100mL容量瓶中，加0.4 mL乙酰丙酮和3.0 mL冰乙酸，加水定容至刻度，混匀，移至棕色试剂瓶中，2℃～8℃保存，有效期1个月。18.1.5甲醛标准品溶液（100g/mL）。18.2参考物质同3.2。18.3标准溶液配制同3.3。18.4材料18.4.1甲醛快速检测试剂盒（乙酰丙酮法-分光光度法）：适用基质为水发产品及其浸泡液，需在阴凉、干燥、避光条件下保存。18.4.2滤纸：中速定性滤纸。19仪器和设备
19.1移液器：200L，1mL，5mL。19.2涡旋混合器。19.3电子天平或手持式天平：感量为0.01g。19.4离心机：转速≥4000r/min。19.5分光光度计或相应商品化测定仪。19.6环境条件：温度15℃～35℃，湿度≤80%。20分析步骤20.1试样制备同5.1。20.2试样的提取同5.2。20.3测定步骤准确吸取甲醛标准工作液（10mg/L）0mL、0.1mL、0.2 mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL、1.0 mL分别置于5mL带刻度的具塞刻度试管中，加水定容至2mL，配制成浓度分别为0mg/L、0.5mg/L、1mg/L、2mg/L、3mg/L、4mg/L、5mg/L的甲醛标准系列工作液。准确移取20.2制备的提取液2mL于5mL离心管中，加入0.2mL 乙酰丙酮溶液，混匀后沸水浴5min，取出冷却至室温，将显示溶液置于1 cm比色皿中，以甲醛标准系列工作液的零点为参比调零，于413 nm测定吸光度值。20.4质控试验每批样品应同时进行空白试验和加标质控试验。20.4.1空白试验称取空白样品，按照20.2和20.3步骤与样品同法操作。20.4.2加标质控试验加标质控样品：准确称取空白试样1g（精确至0.01g），置于15mL离心管中，加入0.5mL甲醛标准工作液（10g/mL）（3.3），使样品中甲醛含量为5mg/kg。加标质控样品按20.2和20.3步骤与样品同法操作。21标准曲线的制作同13。22分析结果的表述22.1结果计算同14.1。22.2结果判定同14.2。22.3质量控制要求同14.3。23结论当测定结果为阳性时，应对结果进行确证。24性能指标24.1检测限：5mg/kg或5mg/L。24.2灵敏度：灵敏度应≥95%。24.3特异性：特异性应≥85%。24.4假阴性率：假阴性率应≤5%。24.5假阳性率：假阳性率应≤15%。注：性能指标计算方法见附录A。25其他本方法所述试剂、试剂盒信息及操作步骤是为给方法使用者提供方便，在使用本方法时不作限定。方法使用者在使用替代试剂、试剂盒或操作步骤前，须对其进行考察，应满足本方法规定的各项性能指标。
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水发产品中甲醛的快速检测(征求意见稿)
水发产品中甲醛的快速检测
（征求意见稿）
1范围
本方法规定了水发产品及其浸泡液中甲醛的快速检测方法。
本方法适用于银鱼、鱿鱼、牛肚、竹笋等水发产品及其浸泡液中甲醛的快速测定。
AHMT法（比色卡法）
2原理
样品中的甲醛经提取后，在碱性条件下与4-氨基-3-联氨-5-巯基-1，2，4-三氮杂茂（AHMT）发生缩合，再被高碘酸钾氧化成6-巯基-S-三氮杂茂[4，3-b]-S-四氮杂苯的紫红色络合物，其颜色的深浅在一定范围内与甲醛含量成正相关，通过色阶卡进行目视比色，对样品中甲醛进行定性判定。
5PH广范试纸标准比色卡1234是什么意思
色卡是一中统一颜色 相当于给每个颜色都取了一个名字一样..他的意思应该是试纸是根据了国际色卡（潘通色卡）颜色来定的吧.你在百度图片你输入 潘通色卡 你就知道了
