气溶胶发生器
4、气溶胶发生器：固态气溶胶或液态气溶胶（二选一）；
气溶胶发生器（气溶胶发生器冷发和热发区别）
5、测试流量：0.25m3/s～1.5m3/s；
6、过滤效率测试范围：0～99.999%，气溶胶发生器，分辨率0.001%；
7、阻力测试量程：0～2000Pa，精度：≤±0.5%；
8、静电中和器：配静电中和器，能将所发生颗粒物的荷电进行中和；
9、测试环境：（23±5）℃，（45±10）RH%；
10、电源要求：AC380V，8kW；
11、外形尺寸（L×W×H）：3200mm×2600mm×1850mm；
12、重量：约860Kg。
气溶胶发生器冷发和热发区别
韩国空气净化器的验收过程，需要做气溶胶发生器验收，下面我们来了解一下韩国空气净化器的验收方法。
8m³空气净化器性能测试舱品牌-厂家供应商-环仪仪器
韩国空气净化器环境舱
1.试验舱内的背景颗粒浓度，气溶胶发生器，大小为0.3um的颗粒浓度应控制在3*10^5个／m³。
2.部分对试验颗粒浓度的要求为，测定时试验舱内的初始颗粒浓度应达到1~3*10^8个/m³，部分对颗粒产出装置的要求为：颗粒产出装置每秒产出的颗粒数需达至1*10^7以上。
3.使用1%质量浓度KCl水溶液发尘，在将发出的KCI气溶胶导入试验舱前，气溶胶发生器，净化试验舱，使试验舱中0.25μm~0.35μm之间的背景浓度小于3*10^5个/m。
4.采用TSI3340粒子计数器读取0.25μm~0.35μm之间粒子数目。
气溶胶发生器原理
北京中邦兴业供应的洁净室检测仪器中有，尘埃粒子计数器，浮游菌采样器、压缩空气质量检测仪、气溶胶发生器与光度计等等
北京中邦兴业科技有限公司成立于2011年，专业为生物制药、集成电路、芯片、半导体、新能源等行业提供洁净环境整体解决方案。中邦兴业是中国医药设备工程协会、中国电子学会洁净技术分会等多个行业协会的会员单位，参编了《GB/T25915.1-2021洁净室及相关受控环境第一部分：按粒子浓度划分空气洁净度等级》等4部国家标准。
中邦兴业目前已与国内外数百家知名企业建立合作，先后交付了生物医药和电子产业客户的上千个配套项目，气溶胶发生器，在洁净间建造/改造、在线环境监控系统安装、暖通空调控制系统安装等工程项目中积累了丰富经验。
