对甲苯磺酰氯
对甲苯磺酰氯UN3261，对甲苯磺酰氯，CLASS8，CAS号98-59-9，PGⅢ，有限数量5kg，例外数量E1，分子式C7H7ClO2S，商品编码2904990090，海洋污染物无。
对甲苯磺酰氯（对甲苯磺酰胺）
联合国正确运输名称（中文）：有机酸性腐蚀性固体，未另作规定的
联合国正确运输名称（英文）：CORROSIVESOLID,ACIDIC,ORGANIC,N.O.S.
对甲苯磺酰氯在2015危化品目录里，所以海运出口需要商检。对甲苯磺酰氯（TsCl）为白色片状结晶，熔点为69～71℃，是重要的有机合成药物中间体。
生产方法：在甲苯氯磺化生产邻甲苯磺酰氯的同时，也生成对甲苯磺酰氯。从分离邻甲苯磺酰氯后的滤饼中，精制得到对甲苯磺酰氯。
对甲苯磺酰胺
醇是化学合成中的重要原料，对甲苯磺酰氯，它们廉价易得，还可以通过亲核取代等方式转化成广泛的官能团。理想的亲核取代是羟基的直接立体定向取代，羟基构型翻转，同时生成唯一的副产物水(图1A)，但实践中，动力学和热力学能垒阻止了直接取代，因此必须使用额外的化学活化剂对醇活化。常规方法如Mitsunobu反应(图1B)涉及当量的危险试剂且不符合原子经济性，产生了当量的三苯氧膦和肼衍生物。到目前为止，化学家们已经设计了多种策略来实现对π-活化的醇和亲核试剂的催化偶联，虽然有了一些进展，但要开发非活化的手性醇立体特异性的双分子取代仍然极具挑战。迄今为止，大部分工作都集中在通过当量试剂的氧化还原循环对传统Mitsunobu反应的改良上。但这种方法实现起来充满挑战，因为膦试剂的回收需要化学计量的还原剂，偶氮试剂的回收则需要互相兼容的化学计量的氧化剂(图1C）。
对甲苯磺酰氯结构式
2烷烃和芳香烃就不好说了，但芳香烃里，对甲苯磺酰氯，甲苯，二甲苯可以和酸性高锰酸钾溶液反应，苯就不行
3另外，醇的话，显中性
4酚：常温下酚可以被氧气氧化呈粉红色，而且苯酚还可以和氯化铁反应显紫色
5可利用溴水区分醛糖与酮糖
6醚在避光的情况下与氯或溴反应，可生成氯代醚或溴代醚。醚在光助催化下与空气中的氧作用，生成过氧化合物。
7醌类化合物是中药中一类具有醌式结构的化学成分,主要分为苯醌,萘醌,菲醌和蒽醌四种类型，具体颜色不同反应类型较多
一．各类化合物的鉴别方法
1.烯烃、二烯、炔烃：
（1）溴的四氯化碳溶液，红色腿去
（2）高锰酸钾溶液，紫色腿去。
2．含有炔氢的炔烃：
（1）硝酸银，生成炔化银白色沉淀
（2）氯化亚铜的氨溶液，对甲苯磺酰氯，生成炔化亚铜红色沉淀。
