大家好，关于真空捏合机很多朋友都还不太明白，不过没关系，因为今天小编就来为大家分享关于的知识点，相信应该可以解决大家的一些困惑和问题，如果碰巧可以解决您的问题，还望关注下本站哦，希望对各位有所帮助！
本文主要内容一览
真空捏合机
1硅酮胶生产工艺及相关知识简介
导语：硅酮胶是一种类似于软膏，在接触到空气中的水分就会固化成一种坚韧的橡胶类固体的材料。主要分为脱醋酸型，脱醇型，脱氨型，脱丙型。由于硅酮胶经常被应用于玻璃方面的粘接和密封，故又被人们称为玻璃胶。
硅酮胶的作用
硅酮玻璃胶的粘接力很强，拉伸强度较大，同时又具有耐候性、抗振性，和防潮、抗臭气和适应冷热变化大的特点。它可应用于很多方面，具有很强的适用性，比如玻璃胶能实现大多数建材产品和玻璃的粘合，因此在社会市场上的应用价值大。
分类
按产品包装可分为单组份和双组份。单组份的硅酮胶，其固化是通过与空气中你水分相接触从而使其物理性质发生改变，双组份则是将硅酮胶分成A、B两组，当任何一组单独存在都不能形成固化，当两种组分混合时即可形成固化。市场上的硅酮胶大多数是前者。按性质单组份硅酮玻璃胶又可分为酸性胶和中性胶两种。酸性玻璃胶多用于大多数建筑材料和玻璃间的粘接，中性硅酮胶避免了酸性硅酮胶和碱性硅酮胶可以反应，故它的使用更加广泛。
硅酮胶生产工艺流程
反应釜—107胶生产→捏合机内物料进行内循环，充分脱水--玻璃胶基料制作→三辊机混拌，抱团物料研磨→强力分散机/行星搅拌机/动力混合机细化搅拌匀质--分散、搅拌、混合、反应、抽真空→液压出料机--液压出料→全自动/半自动灌装。
生产过程注意事项
酸性玻璃胶在固化时会释放出一些有刺激性的气体，释放出的气体对人体眼睛和呼吸道有刺激作用。例如醇型中性胶在固化过程中释放出甲醇。根据医学知识可知甲醇有潜在的致癌可能性,而且它是皮肤和呼吸道的过敏物，生产过程中挥发气体会使眼睛、鼻、咽喉发炎。所以应在通风良好的环境中使用本产品，促进气体的流通，有利于气体的挥发。避免进入眼睛或长时间与皮肤接触(使用后，吃饭、吸烟前应注意洗手),不得咽入本品。另外需要注意你是不要让儿童接触;施工场地应通风良好;如若不慎溅入眼睛,应立即用清水冲洗,并随即求医。完全固化后的玻璃胶则无任何危险。
现在大家对硅酮胶的生产工艺都有了一定的了解，对它的相关知识也有所知晓。硅酮胶在生产中的作用也是不可替代的。
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真空捏合机
2吡啶能不能转化环氧乙烷
本发明属于工业催化剂领域，更具体地，涉及一种乙烯氧化生产环氧乙烷用银催化剂的制备方法，由该方法制得的银催化剂，以及该银催化剂在乙烯氧化生产环氧乙烷中的应用。
背景技术：
2.银催化剂是工业上用于乙烯氧化生产环氧乙烷(eo)的催化剂，其反应性能指标主要包括活性、选择性和稳定性。所谓活性是指环氧乙烷生产过程达到一定反应负荷时所需的反应温度。反应温度越低，催化剂的活性越高。所谓选择性是指反应中乙烯转化成环氧乙烷的摩尔数和乙烯的总反应摩尔数之比。所谓稳定性则表示为活性和选择性随时间的下降速率，下降速率越小，催化剂的稳定性越好。根据催化剂的性能大致可将世界上用于环氧乙烷/乙二醇生产的银催化剂分为高活性银催化剂、高选择性银催化剂以及高性能银催化剂。
3.随着石油资源日趋匮乏及节能的要求，高选择性银催化剂和高性能银催化剂广泛应用于工业生产中，以取代原有的高活性银催化剂。
4.银催化剂通常采用浸渍法制备，主要包括制备多孔载体和将活性组分及助剂施加到载体上这两个过程。
5.催化剂的催化性能与载体性能相关。目前所采用的载体以α-氧化铝为主要组分，可以为银催化剂提供适合的孔结构和比表面的搭配，一方面为乙烯环氧化反应提供足够的空间，使反应热可以及时扩散出去，另一方面也有利于反应产物环氧乙烷及时脱附，避免深度氧化生成二氧化碳。专利申请cn1634652a中描述了一种直接用三水α-氧化铝以一定比例和假一水氧化铝、助熔剂、氟化物混合制备的载体，比表面积为0.2-2.0m2/g，孔容为0.35-0.85ml/g，吸水率≥30％，压碎强度20-90n/粒。使用这种载体制成的催化剂具有良好的活性和选择性。
6.银催化剂的性能除和所用载体的性能和制备方法有重要关系外，还与催化剂的组成及制备方法有关。
7.银催化剂制备过程中把活性组分及各种助剂施加到载体上的方法主要是浸渍法，即用含有活性组分银及各种助剂的溶液浸渍以α-氧化铝为主要组成的多孔载体，再经过沥滤、干燥、活化等步骤制得最终催化剂。sd公司专利us3207700、us4066575和us4841080最早采用乳酸银水溶液浸渍，制得的催化剂活性、选择性较低；us4555501采用高碳酸银芳烃溶液浸渍，制得的催化剂银脱落严重；us5504052以后的多份专利均采用银胺络合物溶液浸渍，所得催化剂稳定性明显改进。shell公司1972年的专利us3702259采用草酸银/乙二胺(eda)/乙醇胺(mea)浸渍，该浸渍技术沿用至今，为目前最常用的浸渍液配制方法。
8.助剂是银催化剂浸渍液的重要组成部分。关于银催化剂浸渍液中加入的助剂，目前已经基本涵盖元素周期表中的所有元素。中、高选择性银催化剂和高活性银催化剂的主要差别就是含铼(re)助剂的加入，铼助剂的加入使得催化剂的选择性有了明显提高，shell公司于1986年后公开了大量含re的银催化剂专利。
9.此外，催化剂的性能还与催化剂应用的工艺条件有关。一般认为，乙烯发生氧化反应时的产物(包括环氧乙烷、水和二氧化碳)对乙烯环氧化反应存在影响。反应气中含有水蒸气时，水蒸气与载体及活性中心发生吸附等相互作用，使乙烯深度氧化的反应速率上升，催化剂失活加速。
10.催化剂性能与催化剂本身及使用条件均有关联，因此，针对任何方面的改进对于提高催化剂性能都是有益处的，本领域需要不断开发新的技术以进一步改善催化剂的性能。
技术实现要素：
11.鉴于上述现有技术的状况，本发明人在银催化剂领域进行了广泛深入的研究，结果发现，对制备的银催化剂用硬脂酸等脂肪酸进行表面疏水处理，能够降低水蒸气与载体及活性组分之间的相互作用，改善了在水蒸气存在条件下银催化剂的烯烃环氧化催化性能。
12.本发明的第一方面提供一种乙烯氧化生产环氧乙烷用银催化剂的制备方法，包括以下步骤：
13.1)用含银化合物和有机胺的浸渍液浸渍氧化铝载体；
14.2)沥滤除去多余的浸渍液并分离出氧化铝载体的固体颗粒；
15.3)干燥步骤2)所得的固体颗粒并在含氧混合气体中进行加热活化，制得银催化剂前体；
16.4)将步骤3)制得的银催化剂前体在含有脂肪酸的易挥发有机溶剂中进行浸渍处理，沥滤后在低于活化温度的条件下脱除所述有机溶剂，制得所述银催化剂。
17.根据本发明，加入脂肪酸的作用是对银催化剂进行表面疏水处理，优选地，步骤4)中所述的脂肪酸选自硬脂酸、棕榈酸、肉豆蔻酸、月桂酸、正癸酸、正辛酸和正戊酸中的至少一种；优选选自硬脂酸、棕榈酸、肉豆蔻酸和月桂酸中的至少一种。
18.根据本发明，采用所述易挥发有机溶剂的目的是作为脂肪酸的溶剂，其在疏水处理后需较易去除。优选地，所述易挥发有机溶剂为沸点低于90℃的有机溶剂；优选选自乙醇、石油醚、乙醚、丙酮、氯仿、正戊烷、四氢呋喃、己烷、四氯化碳、苯、异丙醇和环己烷中的至少一种，更优选选自氯仿、乙醚、四氯化碳和乙醇中的至少一种；所述乙醇优选为无水乙醇。
19.根据本发明，优选地，步骤4)中所述的脂肪酸在易挥发有机溶剂中的重量含量为0.001～50wt％，优选为0.01～35wt％，更优选为0.1～20wt％。
20.根据本发明，优选地，步骤4)中所述的银催化剂前体在含有脂肪酸的易挥发溶剂中的浸渍时间为1～300min，优选为2～120min，更优选为5～60min。
21.为了形成浸渍液以浸渍多孔α-氧化铝载体，需要使用有机胺和含银化合物形成银胺络合溶液。
22.本发明所使用的有机胺化合物可以为适于制备环氧乙烷生产用银催化剂的任何有机胺化合物，只要该有机胺化合物能够与银化合物形成银胺络合物即可。对本发明而言，可以使用吡啶、丁胺、乙二胺、1,3丙二胺、乙醇胺或其混合物，优选乙二胺与乙醇胺的混合物。
23.本发明所使用的含银化合物可以为适于制备环氧乙烷生产用银催化剂的任何含银化合物。可以使用草酸银、氧化银和硝酸银中的至少一种，优选硝酸银和/或草酸银。在所述浸渍液中，所述银化合物的用量应使得最终制得的银催化剂中以银元素计的银含量为1～50wt％，优选为5～40wt％，基于银催化剂总重量计。
24.银胺溶液配制过程释放大量的热量，如果温度过高，生成的银胺络合物易分解生成难溶的氧化银(ag2o)，影响浸渍液质量并最终影响催化剂的性能；温度过低，银化合物的溶解速度过慢。因此，控制银胺溶液配制过程中的温度就显得非常必要，本发明在配制银胺溶液时，该溶液的温度应保持低于30℃，优选为5～20℃。
25.根据本发明，优选地，所述制备方法还包括，用含碱金属助剂、和/或碱土金属助剂、和/或含铼助剂及其共助剂的溶液浸渍所述氧化铝载体，所述含碱金属助剂、和/或碱金属助剂、和/或含铼助剂及其共助剂的溶液的浸渍在用所述浸渍液浸渍之前、同时或之后进行。
26.通常可将碱金属助剂、碱金属助剂、含铼助剂及其共助剂与含银化合物和有机胺共同制备浸渍液。根据本发明一种具体实施方式，所述制备方法包括以下步骤：
27.a)配制含有足够量的含银化合物、有机胺、碱金属助剂、任选的碱土金属助剂、铼助剂和任选的铼的共助剂的浸渍液；
28.b)用上述浸渍液浸渍多孔α-氧化铝载体；
29.c)沥滤除去多余的浸渍液并分离出多孔α-氧化铝载体的固体颗粒；
30.d)干燥步骤c)所得多孔α-氧化铝载体的固体颗粒并在含氧混合气体中进行加热活化，制成银催化剂前体。
31.e)将步骤d)制得的银催化剂前体在含有一定浓度脂肪酸的易挥发有机溶剂中进行浸渍处理，沥滤后在低于活化温度的条件下脱除所述有机溶剂，制得所述银催化剂。
32.在本发明制备银催化剂的方法中，使用的碱金属助剂可以是锂化合物、钠化合物、钾化合物、铷化合物和铯化合物中的至少一种，如这些碱金属的硝酸盐、硫酸盐或氢氧化物，优选硫酸铯和/或硝酸铯。在浸渍溶液中，碱金属助剂的用量应使得，最终获得的银催化剂中以碱金属元素计的碱金属含量为5～2000ppm，优选为10～1500ppm，基于银催化剂总重量计。
33.在本发明制备银催化剂的方法中，任选使用的碱土金属助剂可以是镁化合物、钙化合物、锶化合物和钡化合物中的至少一种，如这些碱土金属的氧化物、硫酸盐、硝酸盐、草酸盐或乙酸盐，或者是前述化合物的任意两种或多种的组合，优选钡化合物和/或锶化合物，更优选乙酸钡和/或乙酸锶。在浸渍溶液中，碱土金属助剂的用量应使得，最终获得的银催化剂中以碱土金属元素计的碱土金属含量为0～2200ppm，优选10～1500ppm，基于银催化剂总重量计。
34.在本发明制备银催化剂的方法中，使用的铼助剂可以是铼的氧化物、高铼酸和高铼酸盐中的至少一种，优选高铼酸铵和/或高铼酸铯。在浸渍溶液中，铼助剂的用量应使得，最终获得的银催化剂中以铼元素计的铼含量为1～1000ppm，优选为100～800ppm，基于银催化剂总重量计。
35.在本发明制备银催化剂的方法中，任选使用的铼助剂的共助剂可以是元素周期表中任一过渡金属的化合物，或几种过渡金属化合物的混合物，优选为选自下组中的至少一
种：vi b族、vii b族过渡金属元素的含氧酸及其盐，例如钨酸、钨酸铯、钼酸、钼酸铵等，以及稀土金属的盐，如硫酸高铈；和/或硫酸盐(含so
42-)等。在浸渍溶液中，铼助剂的共助剂的用量应使得，最终获得的银催化剂中以所述共助剂元素计的共助剂含量为0～500ppm，优选为1～300ppm，基于银催化剂总重量计。
36.在本发明制备银催化剂的方法中，用浸渍液对氧化铝载体进行浸渍，所述氧化铝载体优选为多孔α-氧化铝载体，进一步优选具有以下特征：α-氧化铝含量≥90wt％，比表面积为0.8～3.0m2/g，孔容为0.3～0.8ml/g，吸水率为30～70％，以及压碎强度为50～200n/粒。
37.在本发明中，载体的比表面积采用氮气物理吸附bet方法测定，孔容采用压汞方法测定，吸水率通过密度法测定，侧压强度采用dl ii型智能颗粒强度测定仪，选取载体样品，测定径向压碎强度后取平均值得到。
38.本发明使用的α-氧化铝载体可以通过以下步骤制备。
39.(1)制备具有如下组成的混合物：
40.a)基于固体混合物总重量为5-90％重量的50-500目的三水α-al2o3；
41.b)基于固体混合物总重量为5-70％重量的粒度大于200目的假一水al2o3；
42.c)基于固体混合物总重量为0-5％重量的可燃尽润滑材料；
43.d)基于固体混合物总重量为0-5.0％重量的助熔剂；
44.e)基于固体混合物总重量为0.01-5.0％重量的氟化物矿化剂；
45.f)基于固体混合物总重量为0-5.0％重量的重碱土金属化合物；
46.组分a)-f)的含量之和为100％重量；
47.g)基于以上固体组分a)-f)的总重量为25-60％重量的粘结剂；以及
48.h)适量的水；
49.(2)将步骤(1)中得到的混合物混合均匀并成型，得到成型体；以及
50.(3)干燥步骤(2)中得到的成型体，然后在1100-1500℃下焙烧制成多孔α-al2o3载体。
51.在本发明的载体制备方法中，使用了三水α-al2o3和假一水al2o3作为原料。所用三水α-al2o3可被经预焙烧成α-al2o3、过渡相氧化铝的粉体全部或部分代替，但其总量不变，即基于固体混合物总重量为5-90％重量。
52.在本发明的载体制备方法中，可燃尽润滑材料的加入一方面是为了制造大孔，使载体具有合适的孔结构和比表面，同时起到润滑的作用，使载体便于成型，如挤出成型。所述可燃尽润滑材料包括石油焦、碳粉、石墨、聚乙烯、凡士林等其中的一种或多种，优选石油焦、石墨或凡士林。
53.在本发明的载体制备方法中，助熔剂的加入是为了使载体在低焙烧温度下具有良好的强度。助熔剂的例子包括含镁化合物，例如氧化镁、硫酸镁、硝酸镁和碳酸镁中的一种或多种。
54.在本发明的载体制备方法中，选用的氟化物矿化剂包括氟化氢、氟化铵、氟化铝、氟化镁、冰晶石等或其混合物，其作用在于加速氧化铝的晶型转化，并减少0.1μm以下的细孔。
55.在本发明的载体制备方法中，任选添加的重碱土金属化合物包括锶和/或钡的氧
化物、硫酸盐、醋酸盐、硝酸盐以及草酸盐等，其作用在于对载体进行改进。
56.在本发明的载体制备方法中，通过加入粘结剂，它和混合物中的假一水al2o3生成铝溶胶，将各组分粘结在一起，成为可挤出成型的膏状物。所用的粘结剂包括酸，如硝酸、甲酸、乙酸、丙酸和盐酸等，或将假一水al2o3和酸用铝溶胶代替。当使用酸作为粘结剂时，优选的是硝酸水溶液，其中硝酸与水的重量比为1:1.25-10，优选1:2-4.
57.所得膏状物挤出成型后可干燥到含水10％重量以下，载体形状可以是环形、球形、柱形、多孔柱形或其他形状。干燥温度为80-150℃，干燥时间根据水分含量控制在1-24小时。
58.干燥后的成型体在110-1500℃下焙烧2-6小时，使氧化铝基本上全部、例如90％以上转化为α-al2o3，由此得到多孔α-al2o3载体。
59.在本发明制备银催化剂的方法中，如需要，步骤1)-3)可重复多次进行。
60.在本发明制备银催化剂的方法中，为获得良好的浸渍效果，α-氧化铝载体的浸渍在真空度大于0.1mpa的条件下进行，浸渍时间为10～60分钟。之后沥滤除去多余的浸渍液并分离出多孔α-氧化铝载体的固体颗粒。
61.在本发明制备银催化剂的方法中，步骤3)中，浸渍后得到的固体颗粒可以在60～150℃下进行干燥处理。优选地，所述的活化是在空气或氧气含量不大于21体积％的氮氧混合气中进行的，活化温度为180～700℃，优选为200～500℃，活化时间为1～120分钟，优选为2～60分钟。
62.本发明的第二方面提供由上述制备方法制得的银催化剂。该银催化剂可将乙烯气固相催化氧化生成环氧乙烷，并且在反应气氛中有少量水蒸气的存在下仍然具有较好的活性、选择性和稳定性。
63.本发明的第三方面提供上述银催化剂在乙烯氧化生产环氧乙烷中的应用。特别是在反应气中含有0.1-5％水的乙烯氧化生产环氧乙烷中的应用。
64.本发明和现有技术相比具有以下优点：按照本发明方法制得的银催化剂在反应气中有少量水存在的情况下仍然具有较好的活性、选择性和稳定性，特别适用于乙烯氧化生产环氧乙烷的反应。
65.本发明的其它特征和优点将在随后具体实施方式部分予以详细说明。
具体实施方式
66.下面将更详细地描述本发明的优选实施方式。
67.以下实施例和对比例中载体制备方法如下：将50-500目的三水α-al2o3336g，大于200目的假一水al2o
3 146g，矿化剂7.0g，碱土金属盐1.0g和凡士林10.0g，放入混料器中混合均匀，转入捏合机，加入稀硝酸(硝酸：水＝1：3)90ml，捏合成可挤出成型的膏状物。挤出成型为外径8.0mm，长6.0mm、内径1.0mm的多孔柱状物，在120℃下干燥过夜。将干燥产物放入钟罩窑中，经30小时左右从室温升高到1100-1500℃之间，恒温3小时，得到白色α-al2o3载体样品。载体性能如下：α-al2o3含量为90重量％，bet法测定的比表面积为1.4m2/g，孔容为0.54ml/g，吸水率为54％，以及压碎强度为83n/粒。
68.催化剂性能评价
69.本发明的各种银催化剂用实验室微型反应器(以下简称“微反”)评价装置测试其
在乙烯氧化生产环氧乙烷反应中的初始性能和稳定性。微型反应器评价装置使用的反应器是内径4mm的不锈钢管，反应器置于加热套中。催化剂的装填体积为1ml，下部有惰性填料，使催化剂床层位于加热套的恒温区。反应器进口的反应气体的组成为：乙烯(c2h4)，28.0
±
1.0mol％；氧(o2)，7.4
±
0.2mol％；二氧化碳(co2)，＜8.0mol％；水蒸气(h2o)，1.5％；致稳气(n2)，余量；抑制剂二氯乙烷(mol％)，0.1-2.0ppm。
70.测试反应条件如下：反应压力2.1mpa，空速5000/h，反应器出口eo浓度2.50％。评价催化剂活性所用的时空产率为246kgeo/lm3cat./h。当稳定达到所述测试反应条件后连续测定反应器入、出口气体组成。测定结果进行体积收缩校正后按以下公式计算选择性：
[0071][0072]
其中δeo是出口气与进口气环氧乙烷浓度差，δco2是出口气与进口气中二氧化碳浓度差，取10组以上试验数据的平均数作为当天的试验结果。
[0073]
对比例
[0074]
取100g硝酸银溶于110ml去离子水中。取47g草酸铵溶于35ml 50℃的去离子水中。在剧烈搅拌下混合上述两种溶液，生成白色草酸银沉淀。老化30分钟以上，过滤，用去离子水洗涤沉淀至无硝酸根离子。滤饼含银约60％，含水约15％。
[0075]
在带搅拌的玻璃烧瓶中加32g乙二胺，11g乙醇胺，38g去离子水。搅拌下把制得的草酸银膏状物慢慢加入混合液中，温度保持在30℃以下，使草酸银全部溶解。其中草酸银的加入量以银计占浸渍液总质量的24％。然后加入0.33g硫酸铯、0.14g醋酸锶和0.06g高铼酸铵，再加去离子水使溶液总质量达到200g，制成浸渍液待用。
[0076]
取100g上述载体样品放入能抽真空的容器中，抽真空至真空度大于0.01mpa，加入以上浸渍液，浸没载体并保持30分钟后，沥滤除去多余的溶液。浸渍后的载体在80℃干燥后在300℃的空气流中加热5分钟，冷却，即制成环氧乙烷用银催化剂，称其为对比催化剂。
[0077]
制得的银催化剂数据及催化性能数据见表1。
[0078]
实施例1
[0079]
银催化剂的制备同对比例1，不同之处在于将活化后的催化剂室温下再次放入含1％硬脂酸的丙酮溶液中浸渍40min，沥滤分离固体和液体。将得到的固体加热到60℃左右挥发除去丙酮即得银催化剂，称其为本发明催化剂s1。
[0080]
制得的银催化剂数据见表1。
[0081]
实施例2
[0082]
银催化剂的制备同对比例1，不同之处在于将活化后的催化剂室温下再次放入含9％棕榈酸的乙醚溶液中浸渍10min，沥滤分离固体和液体。将得到的固体加热到45℃左右挥发除去乙醚即得银催化剂，称其为本发明催化剂s2。
[0083]
制得的银催化剂数据见表1。
[0084]
实施例3
[0085]
银催化剂的制备同对比例1，不同之处在于将活化后的催化剂室温下再次放入含5％月桂酸的无水乙醇溶液中浸渍60min，沥滤分离固体和液体。将得到的固体加热到100℃左右挥发除去乙醇即得银催化剂，称其为本发明催化剂s3。
[0086]
制得的银催化剂数据见表1。
[0087]
实施例4
[0088]
银催化剂的制备同对比例1，不同之处在于将活化后的催化剂室温下再次放入含35％正辛酸的苯溶液中浸渍5min，沥滤分离固体和液体。将得到的固体加热到100℃左右挥发除去苯即得银催化剂，称其为本发明催化剂s4。
[0089]
制得的银催化剂数据见表1。
[0090]
表1
[0091][0092]
测试例
[0093]
按照上述催化剂性能评价方法，测试各实施例和对比例制得的催化剂的活性(以温度表示，反应温度越低，催化剂的活性越高)、选择性和稳定性(以活性和选择性随时间的下降速率表示，下降速率越小，催化剂的稳定性越好)。结果如表2所示。
[0094]
表2
[0095][0096]
注：δt/5天表示评价5天后的温度与初始温度t的变化值，+表示增加，-表示减少；
[0097]
δs/5天表示评价5天后的选择性与初始选择性s的变化值，+表示增加，-表示减少。
[0098]
从表1、表2中的数据可以得知，与对比例相比，按照本发明提供的方法制成的银催化剂在反应气中含有少量水的条件下用于乙烯氧化生产环氧乙烷的反应，具有改进的活性、选择性和稳定性。
[0099]
以上已经描述了本发明的各实施例，上述说明是示例性的，并非穷尽性的，并且也不限于所披露的各实施例。在不偏离所说明的各实施例的范围和精神的情况下，对于本技
术领域的普通技术人员来说许多修改和变更都是显而易见的。
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更新时间：2021-03-31 01:52
功率（KW）
3-110
转速（rpm）
0-43
容积（L）
5-3000
真空度
-0.098
加热形式
电加热
3．根据材质可分为碳钢捏合机、不锈钢捏合机及特种材质捏合机。
捏合机是对高粘度、弹塑性物料的捏合、混炼、硫化、聚合的理想设备。捏合机可用于生产硅橡胶、密封胶、热熔胶、食品胶基、医药制剂等。捏合机是一种的混合搅拌设备，常用的是采用两个Σ桨叶，采用并排相切差速型排列，即一个搅拌桨的速度快，一个搅拌桨的速度慢，以便于产生剪切力，不同的桨速使得混炼的物料能够迅速剪切，从而使物料能够混合均匀。捏合机是由海因茨里斯发展而来的，该技术在处理工业上一经出现就变得相当流行。在1966年，海因茨曾说“在操作过程中，高浓度物料要比低浓度有效，同时也更加经济”。海因茨认为处理高浓度的物料，意味着溶剂较少甚至没有溶剂，这样可以限度的提高每单位体积的工序收益。处理高浓度物料本身是一个非常复杂，并且具有挑战性的工作，为了更好的处理高浓度物料，需要发展新技术。于是，他开始开发可靠的、并且能够在高浓度物料中处理相变的工艺技术，也就是所谓的“干法工艺”。
设计参数：
整套设备：含捏合机、液压系统、控制系统
设计容积：常规5L-----6000L
设计温度：0-300（度）
加热方式：夹套循环加热、电加热（加热介质：水/油）
设计压力：常压
承受压力：常压
设备材质：201不锈钢/304不锈钢/316L不锈钢
搅拌方式：强力捏合
电机功率：0.75KW-115WK
设计转速：0-43rpm，（可根据要求设计）
设计形式：卧式（可根据要求制定）
出料形式：螺杆出料、球阀出料、翻缸出料
安装方式：设备为固定试
升降系统：设备缸盖液压启动、翻缸液压启动，设液压站，油路管道；
捏合部分由缸体、浆轴、墙板、缸盖等组成。液压系统由一台液压站来操纵两只小油缸和两个大油缸，来完成启闭大盖、翻动搅拌缸功能，系统设计压力为7.0Mpa。电控系统有手动、自动电控系统，由用户任意选择和要求，操作方便、可靠。传动系统由电机、减速机和齿轮组成、根据捏合机型号配套电机。在传动过程中，可由电机同步转速，经弹性联轴器至减速机后，由输出装置传动快浆，使其达到规定的转速，也可由变频器进行调速。
真空捏合机调温形式采用电加热、蒸汽、油加热、水冷却等方法，采用液压翻缸及启盖。出料方式有液压、翻缸倾倒、球阀出料，螺杆挤压等。缸体及浆叶与物料接触部分均采用SUS304不锈钢制成，确保产品质量。
设计参数：
整套设备：含捏合机、液压系统、控制系统
设计容积：常规5L-----6000L
设计温度：0-300（度）
加热方式：夹套循环加热、电加热（加热介质：水/油）
设计压力：常压
承受压力：常压
设备材质：201不锈钢/304不锈钢/316L不锈钢
搅拌方式：强力捏合
电机功率：0.75KW-115WK
设计转速：0-43rpm，（可根据要求设计）
设计形式：卧式（可根据要求制定）
出料形式：螺杆出料、球阀出料、翻缸出料
安装方式：设备为固定试
升降系统：设备缸盖液压启动、翻缸液压启动，设液压站，油路管道；
捏合机结构：
设计容积：50L-3000L（可根据客户要求设计生产非标产品）
1．捏合机由一对互相配合和旋转的叶片（通常呈Z形）所产生强烈剪切、挤压、搅拌作用而使粘稠物料迅速混合均匀。
2．捏合机可制成普通型、压力型、真空型、高温型。
3．根据材质可分为碳钢捏合机、不锈钢捏合机及特种材质捏合机。
4．调温形式采用蒸汽、油高温加热、水冷却等方法。
5．出料方式有液压、翻缸倾倒、球阀出料，螺杆挤压、液压翻板出料等。并可通过PLC实时控制及记录生产中的温度、时间、粘度等相关数据。
6．捏合机主要由捏合部分、机座部分、液压系统、传动系统、真空系统和电控系统等部分组成。
捏合部分由缸体、浆轴、墙板、缸盖等组成。液压系统由一台液压站来操纵两只小油缸和两个大油缸，来完成启闭大盖、翻动搅拌缸功能，系统设计压力为7.0Mpa。电控系统有手动、自动电控系统，由用户任意选择和要求，操作方便、可靠。传动系统由电机、减速机和齿轮组成、根据捏合机型号配套电机。在传动过程中，可由电机同步转速，经弹性联轴器至减速机后，由输出装置传动快浆，使其达到规定的转速，也可由变频器进行调速。
产品说明：
捏合机广泛应用于高粘度、高弹塑性物料的混炼、捏合、破碎、搅拌、重新聚合等。捏合机具有搅拌均匀、无死角、捏合效率高等优点。适用场合：密封胶、硅橡胶、玻璃胶、硅胶、有机硅、垫片胶、改性淀粉、口香糖、泡泡糖、纸浆、纤维素、电池、油墨、颜料、染料、医药、树脂、塑料、硫化橡胶、化妆品、CMC、胶粘剂等行业。您可以提出您所需要的处理量、设备形式、规格要求或您需要加工的物料的性质，恒源力的销售会提供让您满意的方案。
捏合部分由缸体、浆轴、墙板、缸盖等组成。液压系统由一台液压站来操纵两只小油缸和两个大油缸，来完成启闭大盖、翻动搅拌缸功能，系统设计压力为7.0Mpa。电控系统有手动、自动电控系统，由用户任意选择和要求，操作方便、可靠。传动系统由电机、减速机和齿轮组成、根据捏合机型号配套电机。在传动过程中，可由电机同步转速，经弹性联轴器至减速机后，由输出装置传动快浆，使其达到规定的转速，也可由变频器进行调速。
500L捏合机
4怎样制作硅橡胶它的材料要说明白
制作硅橡胶主要原料：沙子，碱化钾，暂时性催化剂[(CH3)4NOH、(n-C4H9)4POH]。工业上主要采用碱催化聚合法及酸催化聚合法生产硅橡胶。较多的采用KOH和暂时性催化剂[(CH3)4NOH、(n-C4H9)4POH]。加工成型方法如图所示。一次硫化的目的是进行高分子链的交联反应；二次硫化的目的是进行补充交联、驱除硫化剂分解产物和其他挥发性化合物以稳定硫化胶的各项性能。常用的设备有开放式炼胶机、捏合机及真空密炼机。
扩展资料：
硅橡胶的应用：1.建筑行业。用于玻璃和金属幕墙的粘结，屋顶嵌封，门窗密封，各种水池、瓷砖的粘接密封。2.电子行业。用于电子电气部件的包封和灌注材料，可防潮、抗震和耐冲击、耐温度骤变和化学品的腐蚀。3.模具。硅橡胶优异的仿真性和良好的脱模性能使其在软模具行业得到广泛应用。4.汽车、船舶及航空。用作汽车就地成型垫圈、车窗密封、电子电器接插件防电晕等。
参考资料来源：百度百科-硅橡胶
