T4是诊断甲状腺功能减退和甲状腺功能亢进的有用标志物。甲状腺素
在甲状腺功能减退患者中水平降低，在甲状腺功能亢进患者中水平升高。血液中的主要甲状腺激素形式是甲状腺素（
EZElisa甲状腺素（甲状腺素使用说明书）
），其半衰期比
长。
在细胞内通过去碘酶（
碘酶）转化为活性
（比
更具效力的三到四倍）。这些进一步经过脱羧和脱碘反应，产生碘代胺（
）和甲状腺胺（
）。去碘酶的三个同功酶都是含硒酶，因此膳食中的硒对
的产生至关重要。
于
年首-次分离出甲状腺素。
采用竞争性抑制酶免疫测定技术。试剂盒中提供的微孔板已经预涂有特异性抗
的抗体。将标准品或样品与生物素结合的
加入相应的微孔板孔中，
（标准品或样品）与预涂的特异性抗体结合的生物素结合的
之间会发生竞争性抑制反应。样品中
的含量越多，与生物素结合的
结合的抗体越少。洗涤后，加入
到孔中。加入底物溶液后，颜色的发展与样品中
的含量相反。停止颜色的发展并测量颜色的强度。
艾美捷
EZElisa甲状腺素
试剂盒
基本参数：
目录号：
7
规格
：
储存：未开封的试剂盒应在
下保存
个月。
检测范围：
灵敏度：
特异性：
对
的检测具有高灵敏度和优异的特异性。未观察到
与类似物之间的显著交叉反应或干扰。
适用样品：血清、血浆
供应材料和储存条件
：
Note:Std1:20ng/mL;Std2:40ng/mL;Std3:80ng/mL;Std4:160ng/mL;Std5:320ng/mL.
EZElisa甲状腺素
试剂盒
试剂制备：
注意：在使用前，将所有试剂平衡至室温。如果缓冲液浓缩物中出现结晶，请轻轻加热它们直到完-全溶解。
洗涤缓冲液：将洗涤缓冲液（
）用去离子水稀释
：
，得到
洗涤缓冲液。储存在
。
样品制备
：
1.血清：使用血清分离管，在室温下使样本凝结
分钟，然后以
的速度离心
分钟。立即取出血清进行检测，或将样本分装并储存在
。避免重复冻融循环。
2.血浆：使用
、肝素或柠檬酸作为抗凝剂采集血浆。在采集后
分钟内以
的速度离心
分钟。立即进行检测，或将样本分装并储存在
。避免重复冻融循环。
注意：不要使用明显溶血或脂质混浊的样本。如果样本将在
小时内使用，可以储存在
至
。避免重复冻融循环。在进行检测之前，应将冷冻样本缓慢恢复至室温，并轻轻混合。
EZElisa甲状腺素
试剂盒操作步骤：
1.从板框中取出多余的微孔条，放回含有干燥剂包装的铝箔袋中，并重新密封。
2.每个孔加入
的
标准品或样本。建议将所有标准品和样本都复制加入微孔板中。设置一个空白孔，不加入任何溶液。
3.向每个孔中加入
的生物素结合的
（不加入空白孔）。充分混合后，用提供的孔板盖覆盖，然后在
下孵育
小时。
4.倒出每个孔中的液体并进行洗涤，总共洗涤三次。使用多通道移液器或自动微孔板洗涤器，将每个孔填满
洗涤缓冲液（
），静置
秒钟，每个步骤完-全去除液体对于良好的性能至关重要。在最后一次洗涤后，倒转孔板并用干净的纸巾轻轻擦干任何剩余的
洗涤缓冲液。
5.向每个孔中加入
的亲和素
（不加入空白孔），充分混合后，用提供的孔板盖覆盖。在
下孵育
分钟。
6.重复第
步中的洗涤步骤。
7.向每个孔中加入
的底物
和
的底物
，充分混合后，用提供的孔板盖覆盖。在
下孵育
分钟。将孔板放在无风处并避免光照。
8.向每个孔中加入
的停止溶液。停止溶液应按照
底物的顺序加入孔板中。孔中的颜色应从蓝色变为黄色。如果孔中的颜色是绿色，或者颜色变化不均匀，请轻轻敲击孔板以确保充分混合。
9.在
分钟内使用设置为
的微孔板读取器测定每个孔的吸光度。
该试剂仅用于科学研究领域，不适用于临床诊断或其他用途。
