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羟基丁酸的作用(r氨基丁酸的作用及功能)

作者:投稿用户     更新时间:2025-11-09     热度:259
内容摘要:羟基丁酸的作用(r氨基丁酸的作用及功能)羟基丁酸的作用一般是镇静,比较适合抑郁症或者是失眠的人群,要严格遵医嘱使用药物。另外对于发作性嗜睡病等疾病也有一定的治疗效果,同时还可提高运动员的成绩,在有的地方是禁

其实羟基丁酸的作用的问题并不复杂,但是又很多的朋友都不太了解r氨基丁酸的作用及功能,因此呢,今天小编就来为大家分享羟基丁酸的作用的一些知识,希望可以帮助到大家,下面我们一起来看看这个问题的分析吧!

本文主要内容一览

羟基丁酸的作用(r氨基丁酸的作用及功能)

羟基丁酸的作用(r氨基丁酸的作用及功能)

13羟基丁酸钠转变4羟基丁酸钠

你问的是3羟基丁酸钠和4羟基丁酸钠有什么区别吧?位置不同。3-羟基丁酸钠的羟基在3号位,4-羟基丁酸钠的羟基在四号位,所以位置不一样。3-羟基丁酸是分子式为C4H8O3,分子量为104.11的物质。4-羟基丁酸钠一般指羟丁酸钠。羟丁酸钠,是一种有机化合物,化学式为C?H?NaO?,呈白色结晶性粉末。羟丁酸钠有镇静、催眠、抗惊厥和遗忘作用,临床上用于催眠性静脉麻醉。

羟基丁酸的作用(r氨基丁酸的作用及功能)

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2羟基丁酸钠怎么去味道

羟基丁酸钠去味道可以用活性炭。根据调查相关公开材料,活性炭具有较强的特异性吸附能力,可以祛除异味。羟丁酸钠,是一种有机化合物,有镇静、催眠、抗惊厥和遗忘作用,临床上用于催眠性静脉麻醉。

3酮体的主要成分是什么是如何产生和作用的

酮体的主要成分是乙酰乙酸、β-羟基丁酸及丙酮。

产生:酮体在肝细胞的线粒体中合成。合成原料为脂肪酸β-氧化产生的乙酰CoA.肝细胞线粒体内含有各种合成酮体的酶类,特别是HMGCOA合酶,该酶催化的反应是酮体的限速步骤。

饱食及饥饿的影响:饱食后,胰岛素分泌增加,脂解作用抑制、脂肪动员减少,进入肝的脂酸减少,因而酮体生成减少。饥饿时,胰高血糖素等脂解激素分泌增多,脂酸动员加强,血中游离脂酸浓度升高而使肝摄取游离脂酸增多,有利于脂酸β-氧化及酮体生成。

扩展资料

产生意义:

1、酮体易运输:长链脂肪酸穿过线粒体内膜需要载体肉毒碱转运,脂肪酸在血中转运需要与白蛋白结合生成脂酸白蛋白,而酮体通过线粒体内膜以及在血中转运并不需要载体。

2、易利用:脂肪酸活化后进入β-氧化,每经4步反应才能生成一分子乙酰CoA,而乙酰乙酸活化后只需一步反应就可以生成两分子乙酰CoA,β-羟丁酸的利用只比乙酰乙酸多一步氧化反应。因此,可以把酮体看作是脂肪酸在肝脏加工生成的半成品。

3、节省葡萄糖供脑和红细胞利用:肝外组织利用酮体会生成大量的乙酰CoA,大量乙酰CoA。

参考资料来源:百度百科——酮体

4羟丁酸钠简介

qiǎngdīngsuānnà

sodiumhydroxybutyrate[湘雅医学专业词典]

sodiumoxybate[湘雅医学专业词典]

羟丁酸钠有镇静、催眠、抗惊厥和遗忘作用,是一种催眠性静脉***。为白色结晶性粉末;微臭,味咸;有引湿性。羟丁酸钠作用与脑内γ氨基丁酸的中间代谢物一致,主要阻断乙酰胆堿对受体的作用,干扰突触部位冲动的传递,直接抑制中枢神经活动而引起生理样睡眠。应用该药只能引起深度睡眠而无镇痛作用,故一般不单独作***使用。主要副作用是抑制呼吸。对循环系统影响小。

羟丁酸钠

Qiangdingsuanna

SodiumHydroxybutyrate

C4H7NaO3126.09

本品为4羟基丁酸钠盐。按干燥品计算,含C4H7NaO3不得少于99.0%。

本品为白色结晶性粉末;微臭,味咸;有引湿性。

本品在水中极易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚或三氯甲烷中不溶。

(1)取本品约0.1g,加水1ml溶解后,加三氯化铁试液3~5滴,即显红色。

(2)取本品约0.1g,加水1ml溶解后,加硝酸铈铵试液1ml,显橙红色。

(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》437图)一致。

(4)本品的水溶液显钠盐的鉴别反应(2010年版药典二部附录Ⅲ)。

取本品2.0g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为7.5~9.0。

取本品2.0g,加水10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与2号浊度标准液(2010年版药典二部附录ⅨB)比较,不得更浓;如显色,与黄色2号标准比色液(2010年版药典二部附录ⅨA第一法)比较,不得更深。

取本品0.50g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧA),与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.014%)。

取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧB),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.020%)。

取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.5%(2010年版药典二部附录ⅧL)。

取本品0.50g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧH第三法),含重金属不得过百万分之二十。

取本品约0.1g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加醋酐2ml与结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于12.61mg的C4H7NaO3。

静脉全麻药。

遮光,密封保存。

羟丁酸钠注射液

《中华人民共和国药典》2010年版

羟丁酸钠

SodiumOxybate,SodiumγHydroxybutyrate

γ羟基丁酸钠;羟基丁酸钠;茄玛;SodiumHydroxybutyrate

***及其辅助药物>全身麻醉用药>静脉全麻药

针剂:2.5g/10ml。

羟丁酸钠作用与脑内γ氨基丁酸的中间代谢物一致,主要阻断乙酰胆堿对受体的作用,干扰突触部位冲动的传递,直接抑制中枢神经活动而引起生理样睡眠,无镇痛作用,亦无肌松作用。对呼吸和循环系统一般无明显抑制作用。可使呼吸频率减慢,但呼吸量增大,高龄者应用较大剂量时有时出现间歇性呼吸。羟丁酸钠不影响脑血流量,不增加颅内压,能兴奋副交感神经,心率明显减慢,唾液和呼吸道分泌物增多,有时出现恶心、呕吐。可增强子宫收缩的频率和强度,并能透过胎盘屏障。对肝肾无毒性。

羟丁酸钠的稳态分布容积为0.31±0.13L/kg,t1/2β为85.1±28.8min。羟丁酸钠80%~90%在体内进行氨基转换,进入三羧酸循环,降解成水和二氧化化碳,后者经肺排出体外,其余在4~5h内随尿排泄,仅2%以下以原形从尿排出。在体内很少蓄积。

羟丁酸钠静注5~10min后,病人意识消失,作用持续60~90min,个别可达4~5h,是目前静脉全麻药中作用最长者。应用该药只能引起深度睡眠而无镇痛作用,故一般不单独作***使用。适用于其他全麻的诱导和维持,也可作为乙醚、氧化亚化亚氮、氟烷等麻醉的诱导剂。可结合表面麻醉及肌松药用于施行气管内插管,用于维持麻醉可减少其他全麻药的用量,亦可作为静脉复合麻醉的组成药之一。尤其适用于颅脑手术、心脏手术伴心率较快者、休克以及重危病人等。

癫痫、原因不明惊厥、低血钾、心动过缓、心脏完全性传导阻滞、慢性酒精中毒、急性间歇性血卟啉症或变色血卟啉症(variegateporphyria)等病人禁用。

1.由于羟丁酸钠不抑制脑干网状激活系统,皮质对该系统的控制又减弱;因此可出现肌肉颤搐,不随意运动增强以及锥体外系反应,上述症状常可自行消失,必要时也可用硫喷妥钠缓解,如术前给予巴比妥类药物则有预防作用。

2.单用羟丁酸钠可出现副交感神经功能亢进,呼吸道分泌物增多,大小便次数增加,因此麻醉前应给予足量的阿托品。

3.能抑制氮的分解代谢,促进K+进入细胞而引起血钾过低,故对于低血钾手术病人需要同时给予钾盐。

静注,每次60~80mg/kg,每分钟约1g;全麻维持:静注,每次12~80mg/kg。极量为每次300mg/kg。与吸入全麻药、麻醉性镇痛药和肌松药复合使用,成人50~80mg/kg,小儿80~100mg/kg,诱导量一般不超过2.5g。为缩短诱导时间,可先静注硫喷妥钠2~4mg/kg或地西泮0.1~0.2mg/kg,再给羟丁酸钠和其他用药,通常无需再次追加用药。

与普鲁卡因、镇痛药、丁酰苯类药等合用,可增强羟丁酸钠的作用。与硫喷妥钠、异丙嗪混合产生沉淀。

羟丁酸钠有镇静、催眠、抗惊厥和遗忘作用,是一种催眠性静脉***。静脉注射10min入睡,20~30min充分发挥作用,持续1~1.5h。极量是每次300mg/kg。主要副作用是抑制呼吸。对循环系统影响小。[1]

[1]

1.单独应用或静脉注射过快,可出现运动性兴奋、谵妄、肌肉抽动等,甚至呼吸停止。

2.本药可引起血钾过低。

羟丁酸钠中毒的诊断要点为[1]:

有羟丁酸钠静脉用药史,出现上述表现。

羟丁酸钠中毒的治疗要点为[1]:

1.应用时同时给予钾盐。

5伽玛羟基丁酸成分的认识与危害

γ-羟基丁酸,又称4-羟基丁酸(4-Hydroxybutanoicacid),或GHB,是一种在中枢神经系统中发现的天然物质,亦存在于葡萄酒、牛肉、柑橘属水果中,也少量存在于几乎所有动物体内。它也是一种神经药物,在许多国家被认定为毒品。

吸食反应:使用后可导致意识丧失、心率缓慢、呼吸抑制、痉挛、体温下降、恶心、呕吐、昏迷或其他疾病发作。特别是当与苯丙胺类中枢神经兴奋剂合用时,危险性增加。与酒精等其他中枢神经抑制剂合用可出现恶心和呼吸困难,甚至死亡。

吸食危害:吸食者服用后可出现性欲增强的特点并产生快速睡意,苏醒后会出现短暂性记忆缺失,即对昏迷期间发生的任何事件无记忆,常被犯罪分子利用实施强奸。

γ-羟基丁酸的历史

γ-羟基丁酸由亚历山大·扎伊采夫(AlexanderMikhaylovichZaytsev)于1874年首次合成。20世纪60年代初,HenriLaborit博士在研究神经递质γ-氨基丁酸(GABA)时对GHB对人的作用进行了全面研究。GHB很快被大量使用,因为它副作用小,持续时间短,缺点是应用剂量范围窄且当与酒精或其他中枢神经系统镇静剂混用时会有危险。

在法国、意大利和其他欧洲国家,γ-羟基丁酸几十年来一直被大量使用,作为一个安眠药和分娩时的麻醉剂。但其被滥用的问题和新药的开发已导致GHB的使用日益减少。如今γ-羟基丁酸一般只被用于治疗嗜睡症,同时也越来越少地被用于酗酒的治疗。

历史上,γ-羟基丁酸曾被用作常用镇静剂,用于治疗失眠、抑郁症、发作性嗜睡病和酗酒,也被用于提高运动员成绩。该物质也被用作麻醉剂,在许多地区被禁用。γ-羟基丁酸可在人体细胞内合成,结构上与酮体β-羟基丁酸酯相似。

参考资料来源:百度百科γ-羟基丁酸

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